Shtë një goditje e rëndë. Ju keni qenë të informuar se fëmija juaj, i vogli apo i vogli juaj ka kancer. Pas momentit të tronditjes, nuk ka mundësi tjetër përveç rikuperimit. Sepse po, sepse gëzimi dhe vullneti juaj për të jetuar do të varet nga e tija, i cili pothuajse me siguri do të bëhet heroi dhe heroina juaj.
Mbaj mend jo te gjitha kanceret jane te njejta, as nuk janë në të njëjtën shkallë ose nënkuptojnë një rezultat fatal. Shumë djem dhe vajza shërohen. Sipas Federatës Spanjolle të Prindërve të Fëmijëve me Kancer të 1.400 fëmijëve me kancer, mesatarisht që diagnostikohen, vetëm 280 nuk mbijetojnë. Këtu ju keni një artikull me më shumë të dhëna.
Partner dhe ndani
Ju nuk jeni e vetmja familje që po kalon pijen e keqe. Dhe nuk keni pse ta bëni vetëm. Në Spanjë ka shoqata të shumta që do t'ju japin rehati, mbështetje, përvojë dhe gjithë ndihmën që ju nevojitet në këtë kohë. Essentialshtë thelbësore kujdesuni për shëndetin e të sëmurëve dhe shëndetin tuaj emocional. Mos hezitoni të kërkoni ndihmë profesionale se si të veproni me fëmijën tuaj.
La Shoqata Kundër Kancerit të Spanjës, Ka një departament specifik për të ndihmuar trajtimin e kancerit të fëmijërisë në familje. Fondacioni Cris ka një Udhëzues të Praktikës Klinike për Menaxhimin e Dhimbjes tek Fëmijët me Kancer, i cili adreson në mënyrë gjithëpërfshirëse trajtimin e dhimbjes tek fëmijët me leuçemi, dhe trajtimet me ndërhyrje farmakologjike dhe jo-farmakologjike. Mund ta shkarkoni në faqen e fondacionit.
E njohur dhe e mbajtur mend është fushatë që këngëtari Macaco dhe të tjerët ata kanë bërë me fëmijët e repartit Onkologjik të Spitalit Sant Joan de Déu në Barcelona. Dhe në kokën time vjen edhe një fushatë e Fondacionit Dëshira e Vogël në të cilën përpiqet të inkurajojë fëmijët e sëmurë dhe familjet e tyre përmes dëshmive të njerëzve që e kanë kapërcyer këtë sëmundje kur ishin fëmijë. Ata flasin për përvojën e tyre të drejtpërdrejtë.
Kanceri në cilën moshë
Siç ju thamë në fillim një fëmijë me kancer nuk është i njëjtë me një fëmijë 6-vjeçar, i cili tashmë ka një rutinë shoqërore që është prishur. Mbështetja që ne si familje duhet t’i japim njëri-tjetrit është e ndryshme, por dashuria dhe përkushtimi janë të njëjtat.
Gjatë 3 viteve të para të jetës, ajo që fëmijët do të kërkojnë është kontakt të vazhdueshëm me prindërit e tyre dhe vëllezërit dhe motrat për të krijuar një lidhje të lidhjes së sigurt. Ndonjëherë prindërit, për punë ose arsye të tjera, duhet të shohin me radhë fëmijën.
Deri në Fëmijët 9 vjeç janë më të vetëdijshëm për ndryshimin që ka ndodhur në jetën e tyre. Mungesat në shkollë, ata shohin më pak miq të tyre, vizita në spital. Nuk është për t'u habitur që ndodhin sjellje të caktuara keq adaptuese, të tilla si ulëritja, përgjigjet që nuk ishin dhënë më parë, zemërimi me botën ose formula të reja për të kërkuar vëmendje.
Nëse ndodh kanceri nga mosha 9 ose 10 vjeç fëmija tashmë ndihet më autonom. Edhe pse ekziston një keqkuptim logjik, të cilin edhe ne si të rritur gjithashtu e ndiejmë, është një periudhë evolucionare në të cilën më së paku do të përpiqet të ndërtojë një identitet dhe t'i përshtatet ndryshimeve fizike. Të gjitha moshat janë të prekshme, me specifikimet e tyre. Për fat të mirë, spitalet dhe specialistët që punojnë në to, së bashku me shumë e shumë vullnetarë, janë trajnuar shumë mirë për të ndihmuar familjen dhe vetë fëmijët.
Motrat dhe motrat e fëmijëve me kancer
Ne donim t'u jepnim një hapësirë vëllezërve dhe motrave të cilët gjithashtu shohin jetën e tyre të ndryshuar pas diagnozës së kancerit. Motrat dhe motrat mund të ndiejnë të stresuar, dhe madje të ndiejnë njëfarë faji për të qenë të shëndetshëm. Logshtë logjike që ata të perceptojnë se prindërit e tyre tani kushtojnë më pak vëmendje.
Prindërit duhet shpjegoni se çfarë po ndodh, duke biseduar me ta për atë që ndiejnë. Rekomandohet të jeni të sinqertë me vëllezërit dhe motrat, duke përshtatur informacionin dhe mënyrën e tregimit të tij në moshën dhe pjekurinë e secilit prej fëmijëve.
Disa Strategjitë Ajo që ndiqet në këto raste është të vizitosh vëllain e sëmurë dhe të takosh ekipin e mjekëve. Shpjegoni diagnozën dhe planin e trajtimit në mënyrë që fëmija ta kuptojë atë. Lërini ata të ndajnë këtë informacion në shkollën e tyre dhe me miqtë dhe familjen. Dhe tregoju atyre se janë po aq të rëndësishëm sa vëllai i sëmurë.