Polydactyly është një term me origjinë greke që do të thotë shumë gishta. Shtë një çrregullim gjenetik në të cilin një person ka më shumë gishta se zakonisht, 5 në secilën dorë dhe këmbë. Zakonisht një gisht shtesë, i cili quhet gishta shtesë ose gishtërinj të tepërt.
kjo deformimi nuk ndikon në shëndetin e fëmijës ose vajzëspër atë që e ka, edhe pse në disa raste mund të shoqërohet me një anomali më serioze gjenetike, nga të cilat mund të ketë keqformime të tjera fizike. Ne ju tregojmë disa kuriozitete të tjera në lidhje me këtë anomali, më të zakonshme se sa mendoni.
Sa e zakonshme është të kesh polidaktili?
Të lindurit me më shumë gishta është relativisht e zakonshme, statistikisht 1 në 500 foshnje kanë polidaktili. Ndërsa është e vërtetë që kjo probabilitet rritet midis individëve amishë ose zezakë. Një kuriozitet tjetër, më shumë djem lindin me më shumë se 5 gishta sesa vajzat. Dora e djathtë dhe këmba e majtë janë më të prekurat.
Ka tashmë paraqitje të vjetra në të cilat ka ndodhur kjo veçori, në të cilën gishti shtesë është më i vogël se pjesa tjetër. Ka madje thashetheme, apo legjenda urbane që e thonë këtë Kim Kardashian, Marylin Monroe, ose Halle Berry, të gjithë janë dashur ta mohojnë atë.
Polidaktilia postaksiale, e cila ndodh në anën e gishti i vogël ose gishti i këmbës, zakonisht shkon në familje. Më rrallë, ndodh në anën e gishtit të madh ose të gishtit të madh, dhe shumë rrallë, mund të jetë qendrore dhe të ndodhë në mes të gishtërinjve ose të këmbëve.
Si diagnostikohet dhe kurohet polidaktilia?
Në një Ekografia prenatale tashmë mund të zbulojë polidaktilinë. Nëse nuk shihet në të, posa të lindë fëmija, mamia, vetë nëna, përveç mjekëve, do ta diagnostikojnë menjëherë. Shumicën e kohës, rrezet X bëhen për të parë nëse gishti shtesë ka kocka dhe nyje. Kjo do të ndihmojë kirurgun për trajtimin.
El Trajtimi varet nga vendi ku ndodhet gishti shtesë, nëse është në dorë, në këmbë dhe si formohet. Shumicën e kohës, në të njëjtën konsultë ambulatore, me anestezi lokale ose lokale, mund të pritet, kur bashkohet nga një peduncle e hollë e lëkurës. Me vetëm disa qepje, të cilat do të shpërndahen në dy deri në katër javë, "problemi" ka mbaruar. Ky operacion mund të jepet si foshnjë, si fëmijë, apo edhe si i rritur, për të përmirësuar pamjen ose funksionalitetin.
Në shumë raste, as nuk është e nevojshme të kalohet përmes kësaj ndërhyrjeje, sepse fëmija mund të kontrollojë funksionin e duarve ose këmbëve preken pa probleme. Një formë e terapisë në punë, terapisë fizike ose ushtrimeve në shtëpi mund të jetë e nevojshme. Ndonjëherë përmban kockë pa nyje, dhe shumë herë gishti është i plotë dhe funksional. Rrallë lind nga kyçi, në rastin e dorës, si gishtat e tjerë.
Çrregullime më serioze në lidhje me këtë anomali
La polidaktilia sindromike, e cila shoqërohet me një gjendje tjetër gjenetike. mund të shkaktojë përkeqësim në pjesët e tjera të trupit. Mund të përfshijë zhvillim të dobët dhe paaftësi zhvillimore dhe njohëse, keqformime të kokës dhe fytyrës, të shkaktuara nga sindroma themelore.
Një studim me më shumë se 5.900 njerëz me polidaktili zbuloi se vetëm 14,6% e tyre kanë lindur me një çrregullim shoqërues gjenetik. Ndërsa gjenetika ka përparuar, nëntipet janë klasifikuar bazuar në ndryshimet në keqformim dhe gjenet e përfshira.
Disa nga sindromat gjenetike të shoqëruara me polidaktili ato janë sindroma Daun, e lidhur fort me gishtërinjtë e dyfishtë; Sindroma Saethre-Chotzen përfshin një gisht të parë të dyfishtë. Nga ana tjetër, sindroma Bardet-Beidl shoqërohet me polydactyly dhe syndactyly në gishtat dhe këmbët, dhe kështu me radhë me të tjerët. Por siç thamë në fillim, polydactyly sindromic është shumë më pak e zakonshme se polydactyly izoluar.