Sindroma Williams

Sindroma Williams

Ka shumë sindroma që ekzistojnë sot dhe asnjëra prej tyre nuk është më pak e rëndësishme. Ai që do t'ju përmendim tani mund të mos jetë nga më të zakonshmit, por është i një rëndësie jetike, siç kemi thënë. sot ti Ne do të flasim për Sindromën Williams, një nga çrregullimet e zhvillimit që ndodh në një nga çdo 7.500 fëmijë.. Është e rrallë dhe nuk duket të jetë e trashëguar.

Kjo sindromë është e njohur edhe si Sindroma e Fëmijës Elf, karakterizohet nga pasja e ndryshimeve te zhvillimit neurologjike dhe të ketë disa tiparet e fytyrës tipike ose konkrete, që ngjajnë me ato të një kukudh. Edhe pse përveç tipareve të fytyrës ka edhe shumë të tjera që duhet të përmendim. Mos humbisni detajet!

Si është një fëmijë me sindromën Williams?

Këta fëmijë shpesh janë të vogla për moshën gestacionale dhe vonesa e rritjes e shoqëruar me vështirësi në të ushqyer, vështirësi në thithje dhe gëlltitje është e zakonshme. Strabizmi, otitis media kronike, hernia inguinale dhe disa probleme kardiovaskulare shfaqen gjatë viteve të para të jetës. Duhet thënë se ndonjëherë kjo e fundit është gjëja më e rëndë që mund të pësojnë, pasi disa prej tyre kërkojnë operacione në moshën 5-vjeçare. Meqenëse arteriet pulmonare janë shumë më të ngushta se zakonisht dhe për këtë arsye duhet të përdoret operacioni, pasi ato janë ato që çojnë gjakun në mushkëri.

Fëmijët me sindromën Williams Zakonisht fillojnë të ec me vone se normale, për shkak të problemeve me koordinimin, ekuilibrin ose forcën që prekin sistemin muskulor dhe skeletor, sistemin tretës, sistemin urinar, sytë dhe aftësitë e shkëlqyera motorike. Ato karakterizohen lehtësisht nga balli i ngushtë, indi i shtuar rreth syve, hunda e shkurtër, faqet e theksuara të varura, nofulla e vogël, buzët e trasha dhe malokluzioni dentar.

Aftësitë e fëmijëve me sindromën Williams

Kur fillon të flasë një fëmijë me sindromën Williams?

Ata gjithashtu fillojnë të flisni më vonë, rreth tetëmbëdhjetë muajsh ose mund të arrijë edhe tre vjeç, duke folur me fjali të plota. Edhe pse më e zakonshme është se ata shqiptojnë edhe fjalë të vetme. Tashmë e dimë se çdo fëmijë është një botë dhe se nuk mund të përgjithësohet. Ndonjëherë gjejmë disa që ndjekin të njëjtin model, por është gjithashtu diçka që kryhet sipas shkronjës. Pra, duhet t'u japim kohë sepse disa prej tyre mund të kenë një problem të mesëm ose ndoshta të lehtë të të mësuarit.

Duhet thënë gjithashtu se, edhe pse nuk shqiptojnë fjalë, do të jenë shumë shprehëse me fytyrat e tyre në formë gjestesh. Sepse ata i përdorin ato për të qenë në gjendje të komunikojnë, si dhe kontaktin me sy. Do të habiteni se sa të mirë janë në mësimin e këngëve. Si kujtesa dëgjimore do të jetë e zhvilluar mirë.

Çfarë e shkakton këtë sindromë

Ne insistojmë sërish se është një çrregullim shumë i rrallë. Ndodh kur nuk keni një nga të ashtuquajturat kopje të gjeneve midis 25 dhe 27, në numrin 7. Ndodh thjesht për shkak të ndonjë ndryshimi, si në vezë dhe ndoshta në spermë, por nuk ka një shkak specifik. Natyrisht, kur dikush shfaq ndonjë ndryshim të llojit gjenetik, kjo ndodh më shpesh. Rëndësia e ai gjen që mungon në zhvillim është ai që është përgjegjës për shtimin e elasticitetit të indeve si dhe në enët e gjakut. Për këtë arsye kemi përmendur më parë se arteriet ishin më të ngushta dhe shkaktonin vështirësi.

Kur fillon të flasë një fëmijë me sindromën Williams?

Cilat janë tiparet e personalitetit tuaj

Duhet thënë se ata kanë një natyrë ekstroverte, sepse janë shumë të shoqërueshëm dhe duan të jenë me njerëzit. Sepse zakonisht komunikojnë shumë mirë dhe jo vetëm me fjalë, siç e kemi parë, por edhe me gjeste. Ata janë shumë miqësorë, edhe pse disa herë dramatikë, sepse nuk i kontrollojnë ndjenjat e tyre dhe mund t'i çojë në kufi, por janë gjithmonë të gatshëm të bëjnë shumë miq, megjithëse ndonjëherë nuk është një detyrë aq e lehtë sa do të dëshironin. . Së dyti, ata janë shumë të ndjeshëm ndaj zhurmës dhe kjo mund të gjenerojë ankth. Pavarësisht gjithë kësaj, ata do të kenë gjithmonë një buzëqeshje të gjerë në fytyrat e tyre. Ata janë gjithashtu empatikë, veçanërisht kur njerëzit rreth tyre nuk po kalojnë mirë. Është e vërtetë që edhe ata mund të jenë shumë më të hutuar dhe për këtë duhet të kenë më shumë motivim rreth tyre, më shumë pushime apo fleksibilitet në detyrat e tyre të përditshme.

Aftësitë ose pikat tuaja të forta

Këta fëmijë kanë një sërë aftësish si muzika, shumë më e zakonshme tek fëmijët me këtë sindromë. Ndjeshmëria ndaj muzikës është shumë e zakonshme tek ata dhe mund të përdoret për t'u përfshirë në programe që nuk janë aq të forta në to sa në matematikë dhe gjuhë. Kujtesa dëgjimore me rreze të shkurtër dhe të gjatë është një tjetër pikë e fortë, ata janë në gjendje të mësojnë përmendësh këngë dhe histori shumë kohë përpara se të jenë gati për të lexuar ndonjë tekst. Kujtesa afatgjatë është karakteristike në to, pasi të kenë kapur informacionin, ata janë në gjendje ta ruajnë atë me saktësi të madhe.


edhe fjalori i tyre është diçka për t'u theksuar, sepse duke mbajtur më shumë fjalë, ata mund t'i përdorin ato në kontekste të ndryshme, gjë që i bën ata të grumbullojnë më shumë fjalë në më pak kohë. Ata duan të punojnë me imazhe ose foto nga libra, piktura dhe të ngjashme. Pra, është një ide e mrekullueshme të jeni në gjendje ta prezantoni atë në klasat tuaja të rregullta. Një tjetër nga aftësitë, të cilën e kemi theksuar më lart, është se ata kanë fuqinë për të nisur një bisedë. Ata mund të ngrenë temën dhe të kenë një pritje të mirë shoqërore. Kjo është arsyeja pse është e rëndësishme që kjo të mund të kryhet edhe në klasën tuaj. Tani ju dini shumë më tepër rreth Sindromës Williams!


Lini komentin tuaj

Adresa juaj e emailit nuk do të publikohet. Fusha e kërkuar janë shënuar me *

*

*

  1. Përgjegjës për të dhënat: Miguel Ángel Gatón
  2. Qëllimi i të dhënave: Kontrolloni SPAM, menaxhimin e komenteve.
  3. Legjitimimi: Pëlqimi juaj
  4. Komunikimi i të dhënave: Të dhënat nuk do t'u komunikohen palëve të treta përveç me detyrim ligjor.
  5. Ruajtja e të dhënave: Baza e të dhënave e organizuar nga Occentus Networks (BE)
  6. Të drejtat: Në çdo kohë mund të kufizoni, rikuperoni dhe fshini informacionin tuaj.

  1.   Rose Aznar dijo

    Si nënë e një fëmije me sindromën williams, bëni vetëm një paragraf. Ju lutemi mos përdorni termin fytyrë kukudhësh. Megjithëse mund të duket një term shumë normal, për ata dhe familjet e tyre është ofendues. Nëse qëllimi ynë është t'i integrojmë ata në një shoqëri, le të mos shtojmë karburant në zjarr. Faleminderit shumë

  2.   Carmen Rumayor dijo

    Përshëndetje, mirëmëngjesi, unë jam nëna e një vajze 20-vjeçare me këtë sindromë. Deri para 4 vitesh ka qenë pak a shumë e durueshme, duke kërkuar zgjidhje për problemet në drejtim të shëndetit dhe arsimit, por siç thashë 4 vite më parë e ndiej sikur do plakem, çdo ditë është një luftë për të dalë nga shtrati, ju ndjeheni të lodhur dhe të lënduar, është shqetësuese të mos gjeni një specialist për t'ju thënë se çfarë po ndodh me të vërtetë dhe çfarë zgjidhje, Dije nëse instinkti im është real, nëse e bëj mirë apo jo