El Sindromi i Poshtëm Theshtë kombinimi i 3 kromozomeve në çiftin 21 që çon në ekzistencën e një serie karakteristikash që kanë ekzistuar gjithmonë në njerëzim dhe që krijon ndryshimet në të mësuarit, tiparet fizike dhe shëndetësore. Sindroma Daun është e pranishme në të gjitha kulturat dhe rajonet e botës, kështu që vizualizimi i saj është diçka çdo ditë më e zakonshme dhe e normalizuar, megjithatë, nuk ka qenë gjithmonë kështu.
Në 21 Mars ne festojmë Dita Botërore e Sindromës Daun, me qëllim për t’i bërë të njohura këto tipare njerëzore dhe të mrekullueshme si çdo tjetër. Sot ne dimë shumë për këta fëmijë, falë numrit të përparimeve shkencore që janë bërë, veçanërisht që nga gjysma e dytë e shekullit të XNUMX-të. Kjo na lejon t'u ofrojmë individëve dhe familjeve kujdes të duhur, duke ditur se si do të zhvillohet zhvillimi i njerëzve me Sindromën Daun, i cili do të jetë po aq i ndryshueshëm sa vetë zhvillimi.
Në 6 vitet e para mund të flasim për një seri karakteristikash të përbashkëta:
- Zhvillimi fizik i ngadalshëm. Gjatësia mesatare tek fëmijët me sindromën Daun është 2-3 centimetra më e shkurtër, ashtu si pesha, e cila zakonisht është 400 gram më poshtë se pritet në popullatat e fëmijëve. Në terma të përgjithshëm, gjatësia mesatare për burrat në fund të zhvillimit të tyre është zakonisht 151 cm, dhe ajo e grave, 141 cm.
- Prevalencë më e lartë e mbipeshes në fëmijëri. Për shkak të shpërndarjes së dhjamit në trup, është e rëndësishme që të kryhet një dietë e kujdesshme dhe e ekuilibruar, diçka që është e nevojshme të merret në konsideratë te të gjithë fëmijët.
- Vonesa njohëse Prapambetja mendore do të jetë shumë e ndryshueshme në disa raste ose të tjera, pasi varet nga një numër faktorësh të ndryshëm (IQ e prindërve, niveli arsimor ...). Ajo që dimë sot është se programet e stimulimit të hershëm përmirësojnë dukshëm zhvillimin global: të ushqyerit, gjuhën, integrimin shoqëror dhe përshtatjen midis prindërve dhe fëmijëve. Zhvillimi njohës zakonisht ka një rritje të hershme të inteligjencës, veçanërisht e shënuar midis 2 deri në 5 vjet, e ndjekur nga një rënie graduale.
- Hipotonia qendrore. Ngurtësia e muskujve zakonisht është e pranishme në të gjithë trupin. Kjo ndikon jo vetëm në zhvillimin motorik, por edhe në procesin e përvetësimit të gjuhës. Çrregullimet fono-artikuluese dhe vështirësitë janë të shpeshta. Sidoqoftë, piketat fillestare të zhvillimit motorik (zvarritja, ecja ...) ndjekin vetëm një sekuencë disi të mëvonshme, vonesa dhe ndryshimet në zonën gjuhësore janë më të dukshme.
- Shkalla e lartë e sëmundjes kongjenitale të zemrës. Midis 40-60% të foshnjave me sindromën Daun paraqesin ndryshime kardiake, duke qenë ndryshimet më të shpeshta në septumin atrioventrikular.
- Humbja e dëgjimit 50% e fëmijëve me sindromën Daun kanë çrregullime të dëgjimit përçues. Sëmundja e veshit të mesëm është shumë e zakonshme, me më shumë infeksione të frymëmarrjes dhe një sasi të lartë të dyllit të veshit. Importantshtë e rëndësishme që këto çrregullime të dëgjimit të trajtohen menjëherë, pasi ato e bëjnë edhe më të vështirë procesin e përvetësimit të gjuhës.
- Prevalencë më e lartë e miopisë. Alterimi kryesor vizual i pranishëm tek këta fëmijë është miopia, e gjetur në 70% të rasteve.
- Vonesa në daljen e dhëmbëve. Në 75% të rasteve ka një model të vonë të paraqitjes së dhëmbit. Përkundër kësaj vonese në paraqitjen e saj, është e nevojshme të vendosni zakone të higjienës orale që në moshë të hershme.
Njohja e evolucionit të pritshëm të fëmijëve me sindromën Daun ndihmon për të kuptuar dhe kuptuar karakteristikat e këtyre fëmijëve. Por nuk mund të harrojmë se zhvillimi është diçka komplekse që do të çojë në dallime të panumërta midis disa njerëzve dhe të tjerëve, pavarësisht profilit të tyre gjenetik.