Att ta emot och anta ett barns funktionshinder är inte lätt, det är ett hårt slag som kommer att följa med dig under resten av ditt liv. Men att för ditt eget barns skull måste du acceptera och assimilera så bra och så snabbt som möjligt. Eftersom det här är det enda sättet att ge bästa möjliga liv och förbättra deras möjligheter så att ditt barn får ett fullt liv.
Det är normalt att du befinner dig vilse eller vilse innan en liknande nyhet, ingen förälder är beredd att möta något liknande detta. Ditt barns lycka beror dock inte på hans funktionshinder, tvärtom kan han vara det lyckligaste barnet i världen med sina svårigheter. Men för att göra detta behöver han att hans föräldrar är starka och beredda att arbeta tillsammans för barnets välbefinnande.
Om du behöver hjälp för att övervinna denna situation och förbered dig känslomässigt för att ta handikapptveka inte hitta supportgrupper. Det finns många sätt att hitta stöd i andra familjer som går igenom en liknande situation som din. Antingen personligen, via forum på Internet eller genom att interagera med andra föräldrar till barn med funktionshinder, som du kommer att lära känna, kommer du att kunna hitta stort stöd och förståelse som hjälper dig att anta funktionshinder hos ett barn.
Det här är några tips för att anta ett barns funktionshinder
När du väl fått diagnosen är chansen att allt ditt barns liv dyker upp för dina ögon precis som du hade drömt om det innan han ens kom till den här världen. Därför, när de säger till dig att ingenting kommer att bli som du föreställde dig det, är det mest troliga att du sjunker och inte vet hur du ska hantera det.
Dessa tips hjälper dig se situationen från ett annat perspektiv.
Antag diagnosen
Alla föräldrar som får nyheter om ett barns funktionshinder, gå igenom ett skede av förnekelse. Något helt logiskt, men som du måste övervinna så snart som möjligt. Det är möjligt att diagnosen inte är helt klar, att den är en misstanke, särskilt när det gäller intellektuell funktionsnedsättning TE (autismspektrumstörning) eftersom det under de första åren är mycket svårt att få en tydlig diagnos.
Men ju tidigare du antar att ditt barn har funktionshinder (eller olika förmågor) ju tidigare du kan få den vård du behöver för att förbättra ditt tillstånd, vad det än kan vara.
Kortsiktiga mål
Början av tidigt ingripande kan vara komplicerat, det vanligaste är att ta några månader för att få de första resultaten. Så du måste överväga dina kortsiktiga mål, alla framsteg kommer att vara ett stort steg och du måste fira det som den största triumferna. Tänk inte på vad ditt barn kommer eller inte kommer att kunna uppnå i framtiden, hans väg är väldigt lång och arbetet är konstant.
Ta hand om din hälsa
Det är normalt att du känner dig nedsänkt, att hela din värld kollapsar framför allt som kommer. Men du måste var medveten om att ditt barn är detsamma, med eller utan funktionshinder. Han behöver dig stark, han behöver dig lycklig och han behöver dig positiv för att kunna möta sitt liv som han måste komma. Undvik social isolering, något som många mödrar och pappor upplever tidigt i diagnosen.
Du kommer att bli förvånad över att veta hur många fall av speciella barn finns överallt, i parken, i skolan, i ditt eget samhälle och till och med i dina livslånga vänner. Dölj denna typ av nyheter för att undvika lidande, för att förklara det är inte lätt, det är ett misstag som du inte bör göra. Det är viktigt att du normaliserar situationen så snart som möjligt, att hela familjen är medveten om vad som händer och att alla strävar efter att upprätthålla normalitet.
Barn måste vara lyckliga, de måste älskas och skyddas oavsett deras förmågor. Därför vill vi på den internationella dagen för personer med funktionshinder komma ihåg något väsentligt, barn är barn trots sin mångfald. Som mor eller far, kämpar för att uppnå inkludering i barnets dagliga liv, så att du kan växa upp lycklig trots motgångar.