Sklerodermi är en autoimmun hudsjukdom. Det kännetecknas av en progressiv härdning av huden. Är en sällsynt sjukdom, vars utveckling är mycket komplex och som ännu inte är helt klar. Det påverkar mellan 200 och 300 personer av varje miljon.
Vi berättar vad orsakerna är, dess symtom, den behandling som används mest, och framför allt kommer vi att betona hur sklerodermi påverkar personer under 16 år. Först vill vi ange att sklerodermi och systemisk skleros i den här artikeln kommer att användas som synonymer.
Vad är sklerodermi eller systemisk skleros?
Vi har redan framåt att sklerodermi eller systemisk skleros är en hudsjukdom av autoimmunt ursprung, där det sker en progressiv härdning av huden och där de inre organen och kärlen också påverkas. Det finns en uppsättning sjukdomar, med olika kliniska manifestationer, som är relaterade till närvaron av stelhet i huden, som kallas systemisk skleros.
Det finns inga uppgifter om det exakta antalet pojkar och flickor med denna sjukdom, men det uppskattas att 50 barn av 100.000 XNUMX kommer att utveckla lokal sklerodermi. Detta är den vanligaste formen av sjukdomen hos barn under 10 år och drabbar fler tjejer. Systemisk sklerodermi hos barn är mindre än 10% av all sklerodermi.
Även om orsaken till sklerodermi är okänd verkar det som genetik spelar en viktig roll. Den mest accepterade teorin är att genetiskt mottagliga barn, det vill säga de med vissa gener, när de utsätts för vissa miljöfaktorer, vare sig de är kemikalier eller infektioner, aktiverar de patologiska processer som i slutändan leder till sjukdom. Systemisk sklerodermi.
Typ av sklerodermi som drabbar barn mest
Sklerodermi är i stort sett uppdelat i två former, beroende på graden av inblandning av de inre organen: lokaliserad sklerodermi och systemisk skleros. Den första, den vanligaste bland barn är begränsad till huden och sträcker sig i vissa fall till muskler, leder och ben, vilket hos barn kan påverka tillväxten av ben och leder
La Linjär sklerodermi, som en subtyp av lokaliserad, är en vanlig form hos barn. Det är i allmänhet aktivt i två till fem år, men kan ibland pågå längre. Det kännetecknas av förtjockning av hudskador i band eller linjer. Det visas vanligtvis på bagageutrymmet eller lemmarna och är bara begränsat till mitten av kroppen. En typisk linjär sklerodermi är så kallad sabelblåsskada.
La Morphea scleroderma är den vanligaste kliniska formen. Hos barnet ses de som områden med förtjockad hud, vanligtvis oval i form, med en vitare mitt och violetta kanter. Med tiden blir de mer brunaktiga. Dessa skador uppträder oftast på bagageutrymmet och lemmarna. Det är tillägnad dessa typer och för systemisk skleros i slutet av 29 juni, världens dag för denna sjukdom för att göra den mer känd.
Behandling och andra frågor
Utlösaren för denna process är inte känd. Men skleros det är inte smittsamt eller ärftligtÄven om genetiska faktorer spelar en roll, utgör det inte en cancersjukdom. Det förekommer i alla åldrar, även om det är extremt sällsynt hos de under 10 år.
Även om jag kunde betraktas som en ”godartad sjukdom” med fundamentalt estetiska konsekvenser, sedan blir det mer komplicerat och påverkar de inre organen tills det når en systemisk sklerodermi, mycket sällsynt hos barn och ungdomar.
Som allmänna behandlingsåtgärder rekommenderas det undvik exponering för kyla, trauma och stress. När det gäller läkemedel som används finns det olika resultat, det måste vara det medicinska teamet som bäst bedömer situationen. I tonåren rekommenderas psykologiskt stöd och alltid tidig rehabilitering för att undvika permanenta kontrakturer. Hydroterapi används ofta som behandling, med undervattensstrålar och allmänna övningar i poolen vid 36.5 ° C i 15 minuter.