கருவில் உள்ள அசாதாரணங்களை நிராகரிக்க சோதனைகள்

கர்ப்ப காலத்தில், எந்தவொரு தம்பதியினதும் மிகப்பெரிய கவலைகளில் ஒன்று, எல்லாம் சரியாகி, குழந்தை முற்றிலும் ஆரோக்கியமாக இருக்கிறது.

என்றாலும் சாத்தியமான அனைத்து மாற்றங்களையும் நாம் முற்றிலும் நிராகரிக்க முடியாது, கர்ப்பத்தின் முதல் மாதங்களில் செய்ய பல சோதனைகள் உள்ளன, மேலும் பெரும்பாலானவற்றை நிராகரிக்கின்றன.

கர்ப்பத்தின் 12 வது வாரத்தை நாம் அடையும்போது, ​​முதல் பெரிய அல்ட்ராசவுண்ட் செய்ய வேண்டிய நேரம் இது, இந்த தருணத்திலிருந்து குழந்தையின் குரோமோசோமால் மாற்றங்களை நிராகரிக்க, தொடர்ச்சியான தொடர் சோதனைகளைச் செய்ய முடியும்.

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், ஆக்கிரமிப்பு அல்லாத சோதனைகள் சிக்கல்களின் சந்தேகங்களை எழுப்பாவிட்டால், மிகவும் ஆபத்தான ஆக்கிரமிப்பு சோதனைகள் மேற்கொள்ளப்படுவதில்லை.

சோதனைகளை குறைவான முதல் தீர்க்கமான மற்றும் ஆக்கிரமிப்பு மற்றும் ஆபத்தானது என்று பார்க்கப்போகிறோம்.

டிரிபிள் ஸ்கிரீனிங்

இது, உடன் வாரம் 12 அல்ட்ராசவுண்ட், முதல் பெரிய சோதனை குரோமோசோமால் மாற்றங்களின் சாத்தியம் குறித்து அவர்கள் கர்ப்ப காலத்தில் எங்களுக்கு செய்வார்கள்.

தாய்க்கு ஒரு ரத்த சமநிலை செய்யப்படுகிறது, அதில் இரண்டு ஹார்மோன்கள் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன, அவற்றில் ஒன்று நஞ்சுக்கொடி (பாப்பா) மூலமாகவும், மற்றொன்று, கருப்பையால் அந்த நேரத்தில் உற்பத்தி செய்யப்படும் கர்ப்ப ஹார்மோன் (பி.எச்.சி.ஜி).

இந்த ஹார்மோன்களின் மதிப்புகள் அல்ட்ராசவுண்ட் தரவுகளுடன் இணைக்கப்படுகின்றன; நுசல் மடிப்பின் அளவு மற்றும் குழந்தையில் நாசி எலும்பு இருப்பது.

தாயின் வயதும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட்டு, தாயின் எடைக்கு ஏற்பவும், அவர் புகைப்பிடிப்பவரா என்பதற்காகவும் திருத்தங்கள் செய்யப்படுகின்றன..

இந்தத் தரவுகள் ஒரு கணினி நிரலுடன் பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகின்றன, அவை எங்களுக்கு புள்ளிவிவர ஆபத்தைத் தரும் எங்கள் குழந்தை டவுன் மற்றும் எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறியின் கேரியர் என்று.

இதன் விளைவாக குறைந்த ஆபத்து, இடைநிலை ஆபத்து மற்றும் உயர் ஆபத்து என வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. ஆபத்து குறைவாக இருந்தால், பெற்றோருக்கு மேலதிக சோதனைகள் வழங்கப்படுவதில்லை. பிழை விகிதம் 5%.

தாய்வழி இரத்தத்தில் கரு டி.என்.ஏ சோதனை

இது ஒரு நுட்பம் ஒப்பீட்டளவில் நவீன, அதன் பெரிய நன்மை என்னவென்றால், அது ஆக்கிரமிப்பு அல்ல, இதனால் அது கர்ப்பத்தை ஆபத்தில் வைக்காது.

இது கர்ப்பிணிப் பெண்ணின் இரத்தத்தில் கரு டி.என்.ஏ இருப்பதற்கான ஆதாரங்களின் அடிப்படையில் அமைந்துள்ளது.

தாயிடமிருந்து ஒரு இரத்த பிரித்தெடுத்தல் மேற்கொள்ளப்பட்டு, அந்த கரு டி.என்.ஏவைக் கண்டறிதல் செய்யப்படுகிறது, பின்னர் அந்த டி.என்.ஏவின் புனரமைப்பு மற்றும் பகுப்பாய்வு குரோமோசோம்களில் மாற்றங்களைக் கண்டறிய மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

இது மிகவும் நம்பகமானது, ஆனால் எல்லா குரோமோசோம்களும் பகுப்பாய்வு செய்யப்படவில்லை, பொதுவாக அடிக்கடி மாற்றப்படுபவை மட்டுமே.

எந்த மாற்றங்களும் கண்டறியப்படாதபோது, ​​மேலும் சோதனைகள் பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. ஆனால் முடிவு மாற்றப்பட்டு ஒரு குரோமோசோமால் சிக்கல் சந்தேகிக்கப்பட்டால், அடுத்த சோதனை மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

பனிக்குடத் துளைப்பு

அது பின்வருவனவாக இருக்கும் முந்தைய சோதனைகளில் ஏதேனும் ஆபத்து தோன்றினால் சோதனை செய்யப்பட வேண்டும்.

இது ஒரு ஆக்கிரமிப்பு சோதனை y கர்ப்ப இழப்புக்கான உண்மையான ஆபத்தை ஏற்படுத்துகிறது.

இது கர்ப்பத்தின் 14 முதல் 18 வாரங்களுக்கு இடையில் செய்யப்படுகிறது. முதலாவதாக, ஒரு அல்ட்ராசவுண்ட் ஆய்வு மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இதில் அம்னோடிக் திரவத்தின் அளவு, நஞ்சுக்கொடியின் இடம் மற்றும் குழந்தையின் நிலைமை கண்டறியப்படும்.

இந்த அளவுருக்கள் மதிப்பிடப்பட்டவுடன், நஞ்சுக்கொடி மற்றும் கருவில் இருந்து ஒரு பகுதி அமைந்துள்ளது, அங்கு அம்னோடிக் திரவத்தின் அளவு ஏராளமாக உள்ளது.

தொடர்ச்சியான அல்ட்ராசவுண்ட் கட்டுப்பாட்டின் கீழ் சோதனை செய்யப்படுகிறது, நாம் அந்த பகுதியை ஒரு நல்ல அளவு திரவத்துடன் அடைந்து மெதுவாக உள்ளிழுக்கும் வரை அவை நம்மை அடிவயிற்றில் துளைக்கும், அவை சுமார் 20 மில்லி திரவத்தை பிரித்தெடுக்கும், இது பின்னர் பகுப்பாய்வு செய்யப்படும்.

பரிசோதனையை முடிப்பதற்கு முன், குழந்தையின் இதயம் சரியாக துடிக்கிறதா என்று சோதிக்கப்படுகிறது.

வரையப்பட்ட திரவத்தில் கரு செல்கள் கண்டறியப்பட்டு வளர்க்கப்படுகின்றன, இதனால் மரபணு பொருள் பகுப்பாய்வு செய்யப்படலாம்அதாவது, கருவின் குரோமோசோம்களில் மற்றும் முழுமையான காரியோடைப்பைச் செய்து, இந்த குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை அல்லது வடிவத்தில் மாற்றங்களைத் தேடுகிறது.

அடுத்த 48 மணி நேரம் ஓய்வெடுக்க பரிந்துரைக்கும் உங்கள் குழு Rh எதிர்மறையாக இருந்தால், குழந்தை Rh + ஆக இருந்தால் உங்கள் உடல் Rh க்கு எதிராக பாதுகாப்புகளை உருவாக்குவதைத் தடுக்கும் டி-எதிர்ப்பு தடுப்பூசியைப் பெறுவது முக்கியம்.

இறுதி முடிவு சுமார் 20 நாட்களில் பெறப்படுகிறது, இருப்பினும் முதல் வாரத்தில் மாற்றங்களின் இருப்பு காணத் தொடங்குகிறது.

எங்கள் குழந்தை முற்றிலும் ஆரோக்கியமானது என்று 100% உத்தரவாதம் அளிக்கவில்லை என்றாலும் குரோமோசோம்களின் இயல்பான தன்மை இல்லையா என்பது குறித்த துல்லியம் மிக நெருக்கமாக உள்ளது.

அபாயங்கள்

இது ஒரு ஆக்கிரமிப்பு சோதனை. மிகவும் அடிக்கடி ஏற்படும் சிக்கல்கள் நீர் பையின் சிதைவு, இரத்தப்போக்கு, அம்னோடிக் சவ்வுகளில் தொற்று அல்லது கருக்கலைப்பு.

கோரியானிக் பயாப்ஸி

இது செய்ய கோரியானிக் வில்லியின் மாதிரியைப் பெறுவதைக் கொண்டுள்ளது மரபணு ஆய்வு.

கோரியானிக் வில்லி என்றால் என்ன?

கோரியன் என்பது கருவைச் சுற்றியுள்ள ஒரு உறை ஆகும், அது பின்னர் உருவாகும் நஞ்சுக்கொடி, வில்லி என்பது அந்த உறைகளின் ஒரு பகுதியாகும், அவை நஞ்சுக்கொடியைக் கீழ்ப்படுத்துவதற்கான வழிமுறையை உருவாக்கும். கருவை வளர்ப்பதற்கு ஊட்டச்சத்து பொருட்களை உறிஞ்சுவதும் அவை.

இதை 10 முதல் 14 வாரம் வரை செய்யலாம் மேலும் இது அம்னோசென்டெசிஸை விட உறுதியானது கருவிலிருந்து அதிக மரபணு பொருள் பெறப்படுகிறது.

இந்த நுட்பத்துடன், கருவின் காரியோடைப்பைச் செய்ய முடியும் குடும்ப பிறவி நோய்கள்சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் அல்லது ஹண்டிங்டனின் கோரியா போன்றவை.

இது கருப்பை வாய் வழியாகவோ அல்லது அடிவயிற்றில் பஞ்சர் மூலமாகவோ செய்யப்படலாம்.

இது அல்ட்ராசவுண்ட் கட்டுப்பாட்டுடன் செய்யப்படுகிறது மற்றும் சோதனை முடிவதற்கு முன்பு கருவின் இதய துடிப்பு சாதாரணமானது என்பதை சரிபார்க்கிறது.

பரிசோதனையின் பின்னர் 24 மணி நேரம் ஓய்வெடுப்பதும், தாய் ஆர்.எச்- என்றால் டி எதிர்ப்பு தடுப்பூசி போடுவதும் முக்கியம்.

இறுதி முடிவு 20 நாட்களில் பெறப்படுகிறது, இருப்பினும் ஒரு விரைவான முடிவுக்கு ஒரு சிறப்பு நுட்பம் வழக்கமாக செய்யப்படுகிறது, ஒரு வாரத்திற்குள், மாற்றங்கள் இருப்பதா இல்லையா என்பதை நமக்கு வழிகாட்டுகிறது.

அபாயங்கள் அம்னோசென்டெசிஸுக்கு ஒத்தவை; பை சிதைவு, தொற்று, இரத்தப்போக்கு அல்லது கர்ப்ப இழப்பு.

கார்டோசென்டெசிஸ்

உள்ளடக்கியது இரத்த சமநிலை நேரடியாக குழந்தையின் தொப்புள் கொடியிலிருந்து.

அல்ட்ராசவுண்ட் செய்வது முக்கியம், இதில் நிபுணர் நஞ்சுக்கொடி, குழந்தை மற்றும் அம்னோடிக் திரவத்தின் அளவைக் கண்டுபிடிப்பது மட்டுமல்லாமல், தொப்புள் கொடியின் பாதையையும் சரியாகக் கண்டுபிடிக்க வேண்டும்.

பின்னர், பஞ்சர் அடிவயிற்று வழியாக செய்யப்படுகிறது, எப்போதும் அல்ட்ராசவுண்ட் கட்டுப்பாட்டுடன், தொப்புள் கொடியை அடையும் வரை எங்கள் குழந்தையிலிருந்து இரத்தம் எடுக்கப்படுகிறது.

குழந்தையின் காரியோடைப்பைச் செய்வதற்கு சிறிது, சுமார் 3-4 மில்லி அளவில் பிரித்தெடுக்கப்படும் இரத்தத்தின் அளவு மற்றும் குழந்தையின் இரத்தத்தில் இரத்த சோகை அல்லது மற்றொரு மாற்றம் இருக்கிறதா என்பதை அறிய ஒரு பகுப்பாய்வு.

முடிவுகள் மிக விரைவானவை, சுமார் மூன்று நாட்களில் ஏதேனும் மரபணு மாற்றங்கள் உள்ளதா, அதே போல் இரத்த சோகை அல்லது இரத்தக் கோளாறு உள்ளதா என்பதை அறிந்து கொள்வோம் ...

இது பின்னர் செய்யப்படுகிறது, கர்ப்பத்தின் 18 வது வாரத்திற்கு முன்பு. அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் (குறிப்பாக 20 வது வாரத்தில்) மாற்றங்களைக் காண்பிக்கும் போது அல்லது குழந்தையின் வளர்ச்சியை பாதிக்கக்கூடிய ஒரு தொற்றுநோயை தாய் கடந்துவிட்டதாக சந்தேகிக்கப்படுகிறது.