Përballë njerëzve, një pacient me sklerozë të shumëfishtë mund të duket vetëm e lodhur, megjithatë, bota e saj e brendshme është komplekse dhe mizore.
Të jesh nënë në vetvete është e komplikuar, me të cilën gjithçka rritet kur ka një shtesë të sëmundjes. Kur gratë preken nga skleroza e shumëfishtë, shfaqen pasiguri, nuk ka asnjë pengesë për të pasur fëmijë, por ka pengesa për të kapërcyer. Tjetra do të flasim më thellë për nënat me këtë sëmundje autoimune.
Vendosja për t'u bërë nënë me sklerozë të shumëfishtë
Të flasësh për sklerozën e shumëfishtë i referohet dëmtimit të sistemit nervor, duke marrë urdhrat e tru ato nuk ekzekutohen nga organet në të cilat drejtohen. Lidhjet nervore preken. Disa simptoma janë mungesa e shikimit dhe ekuilibrit, lodhje ekstreme, dobësi, mpirje dhe ndjesi shpimi gjilpërash në gjymtyrë ose marramendje.
Të kesh sklerozë të shumëfishtë nuk do të thotë të mos jesh nënë, sidoqoftë gjatë shtatzënisë ju duhet të jeni shumë i kontrolluar nga mjekim që duhet të merret. Në përgjithësi shumica e trajtimeve për gruan shtatzënë ose nënën gjidhënëse do të kundërindikohen. Kjo është arsyeja pse është e rëndësishme para se të vendosni të keni një fëmijë ose të ushqeni me gji të flisni me neurologun tuaj për këtë. Gruaja ka nevojë për shumë mbështetje emocionale dhe ndihmë në të gjitha aspektet për t'u marrë me këtë situatë.
Kur mendoni të keni një fëmijë, çifti pëlqen çdo tjetër, duhet të flasë për të ardhmen dhe të vlerësojë aspekte të caktuara. Gruaja me sklerozë të shumëfishtë është e sëmurë dhe ka të drejtë të vendosë nëse dëshiron të merret me të. amësi, vlerësoni nëse keni ndihmë të mjaftueshme dhe nëse jeni të fortë fizikisht dhe mendërisht për të përballuar kujdesin dhe edukimin e fëmijës suaj të ardhshëm.
A mundet që fëmija im të vuajë nga sëmundja e sklerozës multiple?
Për gruan që vuan nga skleroza e shumëfishtë, është thelbësore të dijë se si do të jetë fëmija i saj gjatë shtatëzënisë dhe nëse mund të pësojë dëme pas lindjes.
Për gruan e sëmurë, është thelbësore të dihet se si do të jetë fëmija i saj gjatë shtatzënisë dhe nëse mund të pësojë dëmtime ose probleme pas lindjes. Ata që vuajnë nga skleroza e shumëfishtë nuk shohin një rritje të shkallës së abortit. As nëna e ardhshme me sklerozë të shumëfishtë nuk do të ketë një fëmijë me dëmtime të shkaktuara nga sëmundja e saj. Për gratë, ambienti i tyre i ngushtë është thelbësor, por gjithashtu dialog me profesionistë të mjekësisë, psikoterapistë, njerëz që vuajnë të njëjtën gjë sëmundje, madje pyesni me neurologun.
Çdo prind i mirë shqetësohet për shëndetin e fëmijës së tij. Një nënë me sklerozë të shumëfishtë është e tmerruar që fëmija i saj mund të vuajë nga sëmundja e saj. Përqindja e mundësisë së trashëgimisë së fëmijës sillet ndërmjet 1 dhe 5%. Mundësia e prekjes nga sëmundja është pak më e lartë tek fëmijët me njërin nga prindërit e tyre të sëmurë krahasuar me pjesën tjetër të popullsisë.
Keqkuptimi dhe faji i një nëne me sklerozë të shumëfishtë
Gjatë shtatzënisë, sëmundja, në disa raste, zakonisht stabilizohet, por pasi fëmija të lindë, një shpërthim tjetër është i zakonshëm. Kjo zakonisht ndodh brenda 6 muajve pas lindjes. Prandaj është e rëndësishme të rifilloni mjekimin pas lindjes. Edhe pse është e vërtetë që nëna me sklerozë të shumëfishtë nuk ka probleme për të fekonduar ose për të pasur një shtatzëni dhe lindje normale, ajo duhet, së bashku me partnerin e saj ose mjedisin më të afërt, të ketë ide shumë të qarta dhe të gjitha informacionet në tryezë.
Shumë gra dhe nëna me sklerozë të shumëfishtë flasin për keqkuptim, vetmi dhe ndjenja faji. Kur keni këtë sëmundje ndiheni të pafuqishëm. Këto gra janë luftëtare me forcë mbresëlënëse. Sëmundja ndonjëherë nuk është mjaft e dukshme dhe ato mund të duken thjesht të lodhura. Shumë larg realitetit. Bota e brendshme e një pacienti me sklerozë të shumëfishtë është komplekse dhe mizore dhe forca e tyre mendore arrin të jetë e pamasë për të dalë përpara dhe për të luftuar për atë që duan.
Nëna me këtë sëmundje duhet të merret çdo ditë dhe duhet të mësojë dhe t'i bëjë njerëzit të shohin, fëmijët e saj, se do të ketë ditë të vështira në të cilat, megjithëse nuk është ajo që ajo dëshiron, ajo nuk mund të japë gjithçka që dëshiron po. Procesi është adaptues për ata që vuajnë nga sëmundja si dhe për ata që e përjetojnë atë. Nëna do të vuajë që të mos kujdeset për fëmijën siç do të dëshironte ose në momentet kur ajo është e paaftë nga fëmija. dhimbje që të kap.